Accélérez les accords cliniques et B2B
Rédaction automatique des MSA pharmaceutiques, de dispositifs et SaaS en quelques secondes, avec les conditions HIPAA et de gouvernance clinique intégrées.
Données de patients, contrats avec fournisseurs et opérations cliniques - couverts avec la rigueur de la HIPAA, du RGPD et de la gouvernance clinique
Demandez à Genie de rédiger un contrat cadre pour un nouveau client santé...
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Demandez à Genie d'examiner ce contrat santé par rapport à notre playbook...
Demandez à Genie de trouver le bon modèle pour notre activité santé...
Approuvé par plus de 200 000 professionnels
Nouveau sur GenieAI ?
GenieAI est l'assistant juridique IA de confiance de 200 000+ équipes commerciales. Nous rédigeons, examinons et négocions les contrats sanitaires de bout en bout - accords avec les prestataires, essais cliniques, DPA de fournisseurs, BAA - avec une précision conforme à la législation actuelle dans plus de 150 juridictions et la HIPAA / RGPD / réglementation de protection des données de santé.
Ce que vous pouvez faire
Chacun de ces cas représente un workflow que Genie gère de bout en bout. Cliquez sur un cas pour voir comment cela fonctionne.
Par équipe
Sélectionnez votre équipe pour voir comment Genie s'intègre dans votre secteur d'activité santé.
Rédaction automatique des MSA pharmaceutiques, de dispositifs et SaaS en quelques secondes, avec les conditions HIPAA et de gouvernance clinique intégrées.
Affichez le langage de repli pré-approuvé pour que les représentants puissent avancer sans contacter l'équipe juridique pour chaque modification.
Voyez où chaque contrat sanitaire se situe par rapport à vos positions de conformité réglementaire et de protection des données cliniques.
Examinez les accords de fournitures médicales, SaaS et DPA en une seule passe, avec l'exposition HIPAA signalée automatiquement.
Appliquez vos positions en matière de protection des données, BAA et droits d'audit auprès de chaque fournisseur sanitaire.
Affichez les clauses de renouvellement automatique et d'augmentation de prix dans la base de fournisseurs avant qu'elles ne se déclenchent.
Affichez le risque au niveau de l'entreprise sur les données de patients, les fournisseurs et les contrats cliniques dans un seul tableau de bord.
Lancez les dossiers de diligence raisonnable, les accords d'acquisition et les conditions de coentreprise sans retarder la transaction.
Définissez une fois les positions HIPAA et de gouvernance ; laissez les équipes commerciales, approvisionnement et opérations rédiger dans ce cadre.
Gérez automatiquement les BAA, NDA, MSA de fournisseurs et accords standard de recherche clinique pour vous concentrer sur les questions nouvelles.
Maintenez un playbook vivant spécifique au secteur de la santé dont vos équipes commerciales peuvent rédiger directement.
Suggérez instantanément les replis pré-approuvés pour les DPA, les indemnités et les droits d'audit pendant les cycles de transaction.
Triez automatiquement les accords cliniques, fournisseurs et SaaS entrants par rapport à votre playbook.
Appliquez une position uniforme sur les données, les SLA et les droits d'audit auprès de chaque fournisseur sanitaire.
Réduisez l'arriéré d'examens de quelques semaines à quelques jours avec un tri en priorité IA pour chaque accord entrant.
Comparaison
Autres secteurs
Questions fréquentes
DPA, accord de traitement des données, accords de recherche clinique, contrats fournisseurs, formulaires de consentement des patients, conditions de télémédecine, et les documents dont les prestataires de santé, les payeurs et les entreprises de santé numérique ont besoin.
GenieAI est configuré pour traiter les données de santé protégées en vertu de la HIPAA, de l'article 9 du RGPD et des réglementations équivalentes en matière de données de santé. Les accords de traitement des données (BAA) sont disponibles pour les clients du secteur de la santé américain, et la plateforme s'aligne sur les engagements SOC 2 + HITRUST.
Oui. GenieAI rédige les accords d'essais cliniques, les formulaires de consentement éclairé, les accords de site et la documentation que les comités d'éthique et les IRB attendent - calibrés selon les normes GCP.
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Rédige, examine et négocie les contrats en toute autonomie.